Первое издание настоящего руководства адресовано всем врачам акушерам-гинекологам, участвующим в лечебном процессе: от амбулаторной до специализированной высокотехнологичной службы, включая руководителей медицинских организаций и их заместителей, планирующих и осуществляющих закупки лекарственных средств (ЛС).XXI век — время демедикализации лечебного процесса: вместо новых и суперновых наименований в мире идет переход к назначению только препаратов с доказанной эффективностью в соответствии с принципами EBM. Клинические протоколы — уникальные документы, соблюдение которых обеспечивает безопасность и пациентки, и врача. Не только правоохранительные органы, но и население знает современные установки на ограничение ЛС — и по количеству (не более 5 без консилиума), и по их качеству — только в соответствии с Государственным регистром лекарственных средств (ГРЛС). Уникальность этого издания в категорическом соответствии характеристик препарата клиническому протоколу.Вместе с тем ЛС, не задействованные в протоколах, но разрешенные ГРЛС, представлены для работы врачебных комиссий, имеющих право изменять лечение в соответствии с реальными обстоятельствами (Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011, № 323-ФЗ).Актуализация клинических протоколов осуществляется один раз в три года, что будет учтено в дальнейших изданиях.Адресовано практикующим акушерам-гинекологам, руководителям медицинских организаций и их заместителям по лечебной работе, клиническим ординаторам, аспирантам и слушателям всех форм непрерывного медицинского образования.2-е издание, переработанное и дополненное.
Лекарственное обеспечение клинических протоколов. Акушерство и гинекология. — 2-е изд. перераб. и доп.
Науки и образованиеПервое издание настоящего руководства адресовано всем врачам акушерам-гинекологам, участвующим в лечебном процессе: от амбулаторной до специализированной высокотехнологичной службы, включая руководителей медицинских организаций и их заместителей, планирующих и осуществляющих закупки лекарственных средств (ЛС).XXI век — время демедикализации лечебного процесса: вместо новых и суперновых наименований в мире идет переход к назначению только препаратов с доказанной эффективностью в соответствии с принципами EBM. Клинические протоколы — уникальные документы, соблюдение которых обеспечивает безопасность и пациентки, и врача. Не только правоохранительные органы, но и население знает современные установки на ограничение ЛС — и по количеству (не более 5 без консилиума), и по их качеству — только в соответствии с Государственным регистром лекарственных средств (ГРЛС). Уникальность этого издания в категорическом соответствии характеристик препарата клиническому протоколу.Вместе с тем ЛС, не задействованные в протоколах, но разрешенные ГРЛС, представлены для работы врачебных комиссий, имеющих право изменять лечение в соответствии с реальными обстоятельствами (Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011, № 323-ФЗ).Актуализация клинических протоколов осуществляется один раз в три года, что будет учтено в дальнейших изданиях.Адресовано практикующим акушерам-гинекологам, руководителям медицинских организаций и их заместителям по лечебной работе, клиническим ординаторам, аспирантам и слушателям всех форм непрерывного медицинского образования.
$30.49
Нет в наличии
| Вес | 15.1 унция |
|---|---|
| Габариты | 21.59 × 14.48 × 2.54 дюйм |
| EAN | 9785970453261 |
| ISBN | 978-5-9704-5326-1 |
| формат | 60×90/16 |
| Издательство | |
| Серия | |
| переплет | Твердый переплет |
| Автор | |
| стандарт | 100 |
| дата-получения | 27.12.2021 |
| Год выпуска | |
| количество-страниц | 304 |
| SKU | 9881640 |
| тираж | 300000 |
| handling_time | 14 days |
| формат-ммсм | 145×215 |









